РЕАКЦИЯ 2,3-ДИОКСОПИРРОЛО(2,1-a]ИЗОХИНОЛИНОВ С С-НУКЛЕОФИЛАМИ

摘要

Реакция Кнёвенагеля 2,3-диоксопирроло[2,1-а]кзохинолинов с малонодинитрилом, эпилцианоацетатом, индандионом и основанием дротаверина протекает по кетонному карбонилу с образованием глубокоокрашенных темно-синих веществ, лактачный цикл которых может раскрываться действием N-нуклеофилов, например, п-толуидина. Взаимодействие названных диоксопирролинов с метилмагнийиодидом приводит к обычному спирту.