首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ XVII. АРИЛИРОВАНИЕ 2-АЦЕТИЛФУРАНА И СИНТЕЗ 3-R-6-(5-АРИЛ-2-ФУРИЛ)-7H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-b][1,3,4]ТИАДИАЗИНОВ
【24h】

СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ XVII. АРИЛИРОВАНИЕ 2-АЦЕТИЛФУРАНА И СИНТЕЗ 3-R-6-(5-АРИЛ-2-ФУРИЛ)-7H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-b][1,3,4]ТИАДИАЗИНОВ

机译:基于抗较小化合物XVII的杂环合成。 3-R-6-(5-芳基-2-呋喃基)-7H-[1,2,4]三唑唑[3,4-B] [1,3,4]噻二嗪嘧啶的芳基化合物和合成的3-R-6-(5-芳基-2-呋喃酯)-7H- [1,3,4]

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Взаимодействие 2-ацетилфурана с хлоридами арендиазония в условиях реакции Меервейна приводит к 5-арил-2-ацетилфуранам. При бромировании этих соединений образуются 2-бром-1-(5-арил-2-фурил)этаноны, которые реагируют с 4-амино-4Н-5-R-1,2,4-триазол-3-тиолами с образованием 3-R-6-(5-арил-2-фурил)-7Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазинов.
机译:在Meervein反应条件下,2-乙酰氨基磺酸与sudia嘧啶的相互作用导致5-芳基-2-乙酰磺脲类。 在这些化合物的溴化溴中,通过乙烯形成2-溴-1-(5-芳基-2-呋尔),其与4-氨基-4N-5-R-1,2,4-三唑-3-硫醇反应形成3-R-6-(5-芳基-2-呋喃基)-7N- [1,2,4]三唑唑[3,4-B] [1,3,4]噻二嗪。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Львовский национальный университет имени Ивана Франко 79005 Львов ул. Кирилла и Мефодия 6;

    Львовский национальный университет имени Ивана Франко 79005 Львов ул. Кирилла и Мефодия 6;

    Львовский национальный университет имени Ивана Франко 79005 Львов ул. Кирилла и Мефодия 6;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号