РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ LXXIII. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГИДРИДНЫХ σ-КОМПЛЕКСОВ ПРОИЗВОДНЫХ m-ДИНИТРОБЕНЗОЛА С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ

摘要

Взаимодействие гибридных анионных а-аддуктов. l-R-2,4- и 1-В-3,5-динитробензолов с солями, ароматических диазос.оединений приводит к замещению одной нитрогруппы. остатком фенилдиазония с образованием соответствующих нитроазобензолов. Основным способом получения ароматическихааосоединений является реакция азосочетания [2]. Обычно в качестве азокомпоненты используют производные ароматических аминов или фенолов, что обусловлено низкой электрофиль-ностью диазосоединений. По этой причине введение азогруппы в электронодефицитвые системы, например нитроарены, затруднено. Ранее нами был предложен новый метод получения азопроизводных бензола [1, 3], нафталина [4] и антрацена [5] путем замещения одной из нитрогрупп в нитросоединении арялазогруппой. Предварительная активация исходного нитро-соединения осуществлялась за счет образования им анионного а-аддукта с нуклеофильными агентами. Продолжая цикл этих исследований, мы изучили реакцию гидридных о- комплексов 1-Е-3,5- и 1-Е-2,4-динитробензолов с тетра-фторборатами замещенных фенилдиазониев.