ИОННОЕ ГИДРИРОВАНИЕ 2-НАФТОЛА И 1,7-ДИГИДРОКСИНАФТАЛИНА ЦИКЛОГЕКСАНОМ В ПРИСУТСТВИИ ГАЛОГЕНИДОВ АЛЮМИНИЯ

摘要

Ранее нами было высказано пред положение, что в присутствии галогенидов алюминия соединения ряда 1- и 2-нафтолов претерпевают еверхэлектрофильную активацию, которая может быть достигнута путем либо координирования нафтола с галогенидом алюминия и последующего протонирования возникающего комплекса, либо путем дипротонирования нафтола. Данное обстоятельство позволяет вовлекать эти соединения во взаимодействие с такими слабыми нуклеофилами, как арены [1—3] . На примере ряда производных 1-нафтола показано, что достигаемая активация достаточна также для осуществления реакции нафтолов с еще более слабыми нуклеофилами — алканами. Например, 1-нафтол региоселективно восстанавливался под действием циклических и ациклических алканов до 1-тетралона [4, 5].