首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 17а-АЦЕТОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,11а-ДИОЛА
【24h】

СИНТЕЗ 17а-АЦЕТОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,11а-ДИОЛА

机译:合成17a-acetoxystra-1,3,5(10) - β-3,11a-diol

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Введение гидроксильной группы в положениеС природных эстрогенов и ее дериватизация во многих случаях усиливает биологическую активность исходного стероида или придает ему новые свойства [1-3]. Па-Гидроксиэстра-1,3,5(10)-триены также могут быть использованы в качестве синто-нов для разных типов 19-норстероидов [4], а на основе подобных аналогов 17а-этинилэстрадиола получены вещества с противоопухолевыми свойствами [5].
机译:在许多情况下,在施加自然雌激素的施加中引入羟基,增强了原始类固醇的生物活性,或者提供了新的性质[1-3]。 对羟基酯-1,3,5(10)苯锡也可用作不同类型的19 - 核酸骨化剂[4]的同步 - 新型,以及基于类似的17a-乙炔雌二醇的类似物,物质与抗肿瘤获得性质[5]。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт экспериментальной эндокринологии Эндокринологического научного центраРоссийской академии медицинских наук117036 Москва ул. Д;

    Институт экспериментальной эндокринологии Эндокринологического научного центраРоссийской академии медицинских наук117036 Москва ул. Д;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号