首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ЦИАНОАЦЕТИЛЕН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ XXXIII. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БИС(ИМИНОДИГИДРОФУРАНОВ) ИЗ 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОНИТРИЛА И АРОМАТИЧ
【24h】

ЦИАНОАЦЕТИЛЕН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ XXXIII. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БИС(ИМИНОДИГИДРОФУРАНОВ) ИЗ 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОНИТРИЛА И АРОМАТИЧ

机译:Cianoacetylene及其衍生物XXXIII。 双羟基-4-甲基-2-苯硫腈和芳香族的双(Iminegidrofuran)的立体选择性合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

4-Гидрокси-4-метил-2-пентинонитрил реагирует в мягких условиях (20-80°С) с анилином, метил-анилином и 2-нафтиламином, образуя в одну препаративную стадию ариламинобис(иминоди-гидрофураны). По данным рентгеноструктурного анализа, обе иминогруппы ансамблей имеют син-конфигурацию по отношению к атому кислорода.
机译:4-羟基-4-甲基-2-萘腈在温和条件(20-80℃)下与苯胺,甲基苯胺和2-萘胺反应,在一种制备型阶段芳基氨基堇属(亚胺 - 疏水水兰)中形成。 根据X射线结构分析,两种成像组合都具有相对于氧原子的符号配置。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号