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【24h】

エンドトキシン(LPS)認識分子機構 TLR4-MD-2とRP105-IMD-1の機能を中心に

机译:内毒素(LPS)识别分子机制专注于TLR4-MD-2和RP105-IMD-1的功能

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摘要

リボポリサッカライド(lipopolysaccharide:LPS)はグラム陰性菌の細胞壁外膜を構成するリポ多糖であり,内毒素(エンドトキシン)として種々の細胞を強く活性化し,多くの疾患との関連が指摘されている.LPSは自然免疫系のパターン認識受容体(pattern recognition receptor:PRR)を介して認識される.近年,LPSを認識し活性化シグナルを伝達する分子としてToll-like receptor(TLR)4が同定され,さらにTLR4に会合する分子MD-2も必須であることが明らかとなった.さらに,B細胞においてはTLR4-MD-2に類似するRP105-MD-1もLPS認識に関与している.これらの分子にLPS結合分子としてさきに同定されていたCD14を含めたものが,LPS認識分子群であると考えられる.LPS認識は分子レベルでの解明が進hでおり,本稿ではこれらの分子群についての最近の知見を述べる.
机译:核化多糖(LPS)是构成革兰氏阴性细菌的细胞壁外膜的脂多糖,并且各种细胞被强烈活化为内毒素(内毒素),并已用许多疾病指出。通过天然免疫系统的模式识别受体(PRR)识别LPS。近年来,已经清楚地鉴定为识别LPS和透射活化信号的分子,以及与TLR4相关的必需分子MD-2的分子。此外,在B细胞中,类似于TLR4-MD-2的RP105-MD-1也参与了LPS识别。认为含有作为LPS结合分子的LPS结合分子的CD14的含有CD14的含有LPS识别分子基团。 LPS意识是分子水平阐明,本文介绍了这些分子基团的最近发现。

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