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色覚異常 遺伝子解析から色バリアフリーまで

机译:色敏异常基因分析到无障碍

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摘要

網膜に赤(L)錐体,緑(M)錐体,青(S)錐体と3種の錐体があることで,ヒトの眼は色という感覚をつくっている.この錐体の機能に欠落があると正常とは違った色の感覚をもつ,それが先天色覚異常である.先天赤緑色覚異常は,視力その他の視機能にはまったく問題なく,生まれつきの感覚異常であるため本人の自覚は少ない.しかし,色の判断が不得手なことから.職業選択上は無視できない.きちhとした検査を行い.適切な説明,助言を行うのが医療の役割である. X染色体劣性遺伝であり.男性の5%という頻度であるから.けっして珍しいものではない.このような色感覚をもつ人が少なからず存在することを理解し,彼らに不便を強いることのない表現を求める色のバリアフリーが最近の話題である.また.遺伝子レベルでの解明もこの数年で飛躍的に進歩した. L,Mオブシン遺伝子の欠損が原因であるケ-スが大部分であるが.他の原因もあり.それらの解明が今後の課題である.
机译:人眼有因红色(L)金字塔,绿色(M)锥,蓝色(S)的金字塔和在视网膜3个金字塔的色彩感,这锥细胞的功能如果有颜色的损失,它具有色彩感异于常人,这是一个适宜的色觉异常。相投红绿视力异常是在所有的视觉和其他视觉功能没有问题,这是贴面的感觉有颜色的几个认识。但是,由于穷人颜色判断。我不能忽视的工作选择。进行一个试验。一个适当的解释和建议是医疗保健的作用。X染色体恶化。这是一种遗传性的。这是男人的5%的频率。这是不寻常的。这是不寻常的。能够理解,有很多人有这样的色彩感,并寻求他们不是不宽容的无障碍是最近话题的颜色。此外,在基因水平上的另一种阐释急剧进展在这几年的时间。L和M主要由ovsin基因的缺陷造成的。其他人也有他们的阐明的原因。

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