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抗癌性ナノ純薬の創製

机译:创造抗癌的纳米纯药物

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摘要

従来の薬化合物の設計として は,薬理効果を有する化合物に水 溶性置換基を付けることにより水 系への溶解度を向上させて使用す ることが一般的であった.ところ が,水溶性薬化合物においては各 組織における取り込み効率が悪く なるうえ,血中に移行後,腎から 濾過されやすいため,投与量のご く一部しか患部に届かないという 不可避な課題を抱えていた.ま た,抗癌性化合物の場合,正常組 織にも拡散しやすい傾向にあり, 副作用が発生しゃすいという問題 点もあった.これらの結果を鑑み ると,はたして水溶性薬化合物が 最適な設計であるとはいい切れ ず,薬剤ナノ粒子のドラックデリバリーシステム(DDS)研究に大きな期待がかかる.
机译:作为常规药物化合物的设计,它通常通过向具有药理学效应的化合物中加入水溶性取代基来改善水基的溶解度。然而,每个组织中的水溶性药物化合物,吸收效率每种组织都劣化,在过渡到血液后,易于过滤从肾脏过滤,因此存在不可避免的挑战,只有不达到一部分剂量的挑战。此外,在癌性化合物的情况下,它往往是在正常组织中容易扩散,并且还存在副作用会发生的问题。鉴于这些结果,据说水溶性药物化合物是最佳的,它不会突破,它需要很大的期望药物纳米粒子的阻力传递系统(DDS)研究。

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