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シグナル分子を利用した造血幹細胞の増幅-IL-6/sIL-6Rを用いたと卜造血幹細胞のex vivo増幅-

机译:使用IL-6 / SIL-6R-使用粗血液干细胞的信号分子 - 离体扩增造血干细胞扩增

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摘要

ヒト未分化造血前駆細胞上にはgp130, c-Kit,Fik2/Flt3, mpトなどのサイトカイン受容体が発現していた.ヒトCD34~+細胞を可溶性L-6受容体(sil-6R)/IL-6複合体, SCF, FIK2/Flt3リガンド(FL), TPO存在下に液体培養すると, NOD/SCIDマウスの骨髄再構築能をもった幹細胞を増幅できることが明らかとなった.培養前のヒトcD34~+細胞を移植したNOD/SCIDマウスに比べ,SIL-6R/IL-6複合体, SCF, FL, TPO存在下で培養後の細胞を移植したマウスの骨髄,末梢血中には,ヒト細胞が著明に増加していた.ヒト造血幹細胞を7日間の培養で約4倍増幅できることが限界希釈法により確認された.本培養法は. exvivo増幅造血幹細胞を用いた新しい臨床応用の可能性を示している.
机译:细胞因子受体如GP130,C-kit,Fik2 / FLT3,MPT,MPT,MPT,MPT,MPT,MPT,MPT,细胞可溶性L-6受体(SIL-6R)/它变得清楚地存在于存在的情况下IL-6复合物,SCF,FIK2 / FLT3配体(FL)和TPO可以用骨髓重构能力的点击/ SCID小鼠扩增。人类在培养骨髓之前,小鼠在培养后移植细胞的外周血在SIL-与NOD / SCID小鼠移植的CD34〜+细胞相比,6R / IL-6复合物,SCF,FL,TPO,人体细胞显着标记。通过限制稀释,人造血干细胞可以减少约4次在7天的培养方面。这种培养方法是可能的。表明性别。

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