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心臓移植における免疫抑制

机译:心脏移植免疫抑制

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摘要

心臓移植後の管理というものをひと言で言い表せば,移植直後からはじまる拒絶反応との戦いということになろう.心臓移植がヒトで行われはじめた1967年からの10数年はこの拒絶反応に対する有効な薬剤がなかったが,1980年に,Shum-way博士がシクロスポリンを心臓移植に使用して,1年生存率が80O/Oを超える成績を修めたことから,1983年ごろより世界各地で臨床使用され, 今日の心臓移植の興隆をみるに至った.その後, わが国で開発されたタクロリムスも含め,今日ではカルシニュ一リン阻害薬(シクロスポリンとタクロリムス),そしてァザチォプリンから使用変更されているミコフエノー ル酸モフエチル,それにステロイドを使用する三薬併用療法が主体となつている.なお,近年の心臓移植後管理の問題点は術後急性期の問題(急性拒絶反応と感染症)から,慢性期の問題(移植心冠動脈病変,悪性腫瘍,腎機能障害,など)に移ってきている.これら'1曼性期の問題を抱える症例に対してはカルシニューリン阻害薬を使用しづらくなる例も多く,この難局を打破する薬剤として,proliferation signal inhibitorであるmTOR(mammalian target of rapamycm)阻"^ 薬のエベロリムスが期待されている.
机译:如果你说心脏移植后的管理,它将在移植后立即与重复反应的反应抗拒。从1967年开始的10年,虽然没有药物,但由于没有毒品,因此在人类中开始了心脏移植虽然没有毒品用于心脏移植,Shum-途博士用于心脏移植,并且由于成员率超过80o / O,因此在1983年左右的世界各地临床。它被用来看到今天的高潮心脏移植。然后,包括在日本发展的躯干司,今天是从Calcinu-One磷抑制剂(环孢菌素和Tacrolimus)的霉菌糖酸,以及甲己唑。莫甲基,它是一种使用类固醇的受试者,并且心脏移植后管理的问题在最近的心脏移植是急性隔离(急性排斥和感染)的问题后,慢性相位问题(移植血管动脉病变,恶性肿瘤,肾功能障碍等)。这些'1许多情况难以使用钙碱抑制剂不匹配的问题。作为一种破坏的药物,预期阻断“哺乳动物催乳膏的哺乳动物靶标的催乳膏靶标”。“预期”医学的everolimus。

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