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多因子遺伝病研究と診療の倫理問題

机译:多因素遗传疾病研究与医疗道德问题

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摘要

多因子遺伝病研究により得られた成果は主に易罹患性検査として診療の場面で用いられると予想されるが,遺伝情報は生涯変化することがなく,血縁者も共有している可能性のある情報であるため,多因子遺伝病の場合であっても,種々の指針·ガイドラインに従い遺伝情報を慎重に取扱う必要がある.多因子遺伝病の遺伝子情報の多くは,現時点においてはまだ診断法として直接,医療に役立てられるものは少なく,その疾患の病態解明のための基礎となり,新しい薬剤の開発などの治療法を生みだすための研究の一環として意味があることをよく理解しておく必要がある.
机译:多重活性遗传疾病获得的结果主要预期在医学处理现场作为成像测试,但遗传信息可能会改变寿命,并且可以由亲属共享。由于某些信息,有必要仔细处理遗传信息根据各种准则和指导方针,即使在多重活性遗传疾病的情况下。 多患有疾病的许多遗传信息仍然较少的诊断方法,并且很少有用于医疗保健的东西,并且它们是阐明其疾病发病机制的基础,并产生新的药物发育等治疗。有必要明白,作为研究的一部分存在含义。

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