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初回再発の退形成性星細胞腫患者に対するTemozolomide単剤投与の有効性および安全性の検討 多施設共同第II相試験

机译:检测替代淀粉电池仪首次复发患者替代毒素单热量给药的效果和安全。多中心设施联合II试验

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摘要

初回再発の退形成性星細胞脛患者32名を対象としたtemozolomideの多施設共同第II柏試験を行い,有効性と安全性を評価した。temozolomideは28日間を1クールとし,各クールの初めの5日間に150または200mg/m~2/日を1日1回連日経口投与した。 全登録例における奏効率は34%(11/32)(95%信頼区間18日6%~53日2%)で,奏効例の内訳は著効3例,有効8例であった。 不変以上であった症例の割合は91%(29/32)(95%信頼区間75.0%~98.0%)であった。 また,6か月無増悪生存率は40.6%,無増悪生存期間の中央値は4小1か月であった。 自他覚症状の有害事象においては便秘(50%),悪心(25%)の発現頻度が高かったが,これらは便秘の1例を除いてすべて中等度以下の重症度で,標準的な緩下剤あるいは制吐剤でコントロール可能であった。 主たる臨床検査値異常変動は,リンパ球数減少(50%,grade3以上25%),好中球数減少(47%,grade3以上6%),白血球数減少(38%,grade3以上3%),血小板数減少(31%,grade3以上9%),GPT増加(25%,grade3以上3%)であった。 temozolomideは初回再発の退形成性星細胞腫に対して優れた奏効率と忍容性を示した。
机译:通过替替唑胺的多设施试验对32名患者进行替替莫唑胺的多设施试验进行多种设施II试验,用于32名患有第一个复发的缩回星形细胞胫骨。替莫唑胺为1℃,冷却28天,每天每天每天服用150或200mg / mm至2 /天,每次冷却的前5天一次施用1天。所有登记实施例中的响应率为34%(11/32)(95%置信区间18天6%至53天),其效果的例子分解为8例和8例。多种变异的病例比例为91%(29/32)(95%置信区间75.0%至98.0%)。此外,六个月历史的生存率为40.6%,没有空间存活的中位数是4个小几个月。虽然表达了大便秘(50%)和恶心(25%),但这些水平低于中等且小于特性或由反助性控制。主要的临床实验室异常降低淋巴细胞(50%,30%,25%),中性粒度减少(47%,30%,6%),白细胞计数(38%,38%,3%以上),数量血小板计数降低(31%,3级或更高,9%),GPT增加(25%,3级或更高,3%)。替替唑胺在第一次复发中显示出退休淀粉细胞肿瘤的优异反应速率和可耐受性。

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