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机译:药理学模型作为发现小分子蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的虚拟筛选工具
14-3-3; Bcr-abl; Drug discovery; HIV; Integrase; LEDGF/p75; LEDGINS; Lysozyme; Pharmacophore modeling; PliC; Protein-protein interaction; PUMA; Reverse transcriptase; Small molecule inhibitor; SMPPII; Virtual screening;
机译:药理学模型作为发现小分子蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的虚拟筛选工具
机译:选择性TACE抑制剂的产生:基于配体和结构的分子建模,虚拟筛选,抗药效团筛选以获得选择性分子
机译:抑制蛋白质间相互作用:通过虚拟和生物物理筛选相结合,发现类似药物的β-catenin抑制剂。
机译:基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究,发现针对葡萄球菌感染的新型抑制剂。
机译:发现蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂
机译:基于配体的药理学模型虚拟筛选和分子对接研究用于发现潜在的拓扑异构酶I抑制剂
机译:基于药理学的HIV-1整合酶和细胞辅因子LEDGF / p75之间蛋白质相互作用的小分子抑制剂的发现