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机译:K +通道Kir4.1(KCNJ10)中的致命性能突变和与严重致残癫痫发作和神经发育延迟相关的松弛(KCNT1)
Kuwait Univ Dept Physiol Fac Med Safat Kuwait;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Med Genet Riyadh Saudi Arabia;
Super Comp Applicat &
Innovat CINECA Rome Italy;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Neurosci Riyadh Saudi Arabia;
Univ Perugia Sch Med Sect Physiol &
Biochem Dept Expt Med Perugia Italy;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Med Genet Riyadh Saudi Arabia;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Pediat Riyadh Saudi Arabia;
Univ Perugia Sch Med Sect Physiol &
Biochem Dept Expt Med Perugia Italy;
Univ Perugia Sch Med Sect Physiol &
Biochem Dept Expt Med Perugia Italy;
Univ Perugia Sch Med Sect Physiol &
Biochem Dept Expt Med Perugia Italy;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Med Genet Riyadh Saudi Arabia;
Univ Malta Fac Med &
Surg Dept Physiol &
Biochem MSD-2080 Msida Malta;
Kir4.1; mutation; KCNJ10; seizures; genetics;
机译:K +通道Kir4.1(KCNJ10)中的致命性能突变和与严重致残癫痫发作和神经发育延迟相关的松弛(KCNT1)
机译:Als相关的突变体SOD1快速抑制APLYSIA神经元中的KCNT1(松弛)Na +活化的K +通道
机译:与癫痫易感性相关的Kir4.1钾通道(KCNJ10)中的错义变异的功能表征。
机译:在具有未知延迟和系数的时变多径通道上的基于置换基础多访问系统的自适应检测
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:神经系统病理生理学:K +通道Kir4.1(KCNJ10)和SLACK(KCNT1)的致死性双基因突变与严重致残性癫痫发作和神经发育延迟相关
机译:K +通道Kir4.1(KCNJ10)中的致命性能突变和与严重致残癫痫发作和神经发育延迟相关的松弛(KCNT1)