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机译:三取代的吡啶基咪唑作为临床抗性L858R / T790M / C797S EGFR突变体的有效抑制剂:靶向疏水区和磷酸盐结合位点
Eberhard Karls Univ Tubingen Inst Pharmaceut Sci Pharmaceut &
Med Chem Morgenstelle 8 D-72076 Tubingen Germany;
TU Dortmund Univ Fac Chem &
Chem Biol Otto Hahn Str 4a D-44227 Dortmund Germany;
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机译:三取代的吡啶基咪唑作为临床抗性L858R / T790M / C797S EGFR突变体的有效抑制剂:靶向疏水区和磷酸盐结合位点
机译:靶向EGFR L858R / T790M L858R / T790M和EGFR L858R / T790M / C797S L858R / T790M / C797S在NSCLC中的电阻突变:药用化学的当前发展
机译:肺癌:对治疗抗性L858R / T790M / C797S突变体具有低纳摩尔活性的EGFR抑制剂
机译:依鲁替尼选择性且不可逆地靶向EGFR(L858RDel19)突变体但对EGFR(T790M)突变体NSCLC细胞具有中度耐药性
机译:用喹唑啉支架对L858R / T790M / C797S抗性突变具有喹唑啉支架的机械研究:揭示氟取代基合作效应对抑制活性的影响