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机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
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Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Univ Bologna Dept Pharm &
Biotechnol I-40126 Bologna Italy;
Univ Bologna Dept Pharm &
Biotechnol I-40126 Bologna Italy;
TES Pharma Srl I-06073 Perugia Italy;
TES Pharma Srl I-06073 Perugia Italy;
TES Pharma Srl I-06073 Perugia Italy;
European Inst Oncol IRCCS Dept Expt Oncol IEO IFOM IEO Campus I-20100 Milan Italy;
European Inst Oncol IRCCS Dept Expt Oncol IEO IFOM IEO Campus I-20100 Milan Italy;
European Inst Oncol IRCCS Dept Expt Oncol IEO IFOM IEO Campus I-20100 Milan Italy;
Ist Italiano Tecnol Computat &
Chem Biol I-16163 Genoa Italy;
Univ Bologna Dept Expt Diagnost &
Specialty Med I-40126 Bologna Italy;
Univ Bologna Dept Pharm &
Biotechnol I-40126 Bologna Italy;
Univ Bologna Dept Pharm &
Biotechnol I-40126 Bologna Italy;
机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长
机译:WEE1,AZD1775的小分子抑制剂,通过损害同源重组并增强急性白血病中的DNA损伤和细胞凋亡来协同与Olaparib
机译:Indenoisoquinoline Top1抑制剂选择性地靶向同源重组缺陷和Schlafen 11阳性癌细胞,并与奥拉帕里布协同
机译:合成致死性:合成致死性的综合知识库,用于发现选择性抗癌疗法
机译:癌症药物发现的整体方法:靶向合成致死性相互作用和化学抗性途径。
机译:WEE1的小分子抑制剂AZD1775通过削弱同源重组并增强急性白血病的DNA损伤和细胞凋亡与olaparib协同作用
机译:胰腺癌中的合成致死性:发现新的Rad51-BRCA2小分子破坏器,抑制同源重组并与奥拉帕里布协同增长