...
机译:基于5,11-二氢-6H-苯并[E]嘧啶的DCLK1激酶抑制剂的合成与结构 - 活性关系[5,4-B] [1,4]二氮庚哌啶-6-1支架
Harvard Med Sch Dana Farber Canc Inst Dept Canc Biol Dept Biol Chem &
Mol Pharmacol Boston MA 02215 USA;
Univ Texas Southwestern Med Ctr Dallas Dept Radiat Oncol &
Biochem Dallas TX 75390 USA;
Univ Texas Southwestern Med Ctr Dallas Dept Radiat Oncol &
Biochem Dallas TX 75390 USA;
Harvard Med Sch Beth Israel Deaconess Med Ctr Canc Res Inst Boston MA 02215 USA;
Harvard Med Sch Dana Farber Canc Inst Dept Canc Biol Dept Biol Chem &
Mol Pharmacol Boston MA 02215 USA;
Harvard Med Sch Dana Farber Canc Inst Dept Canc Biol Dept Biol Chem &
Mol Pharmacol Boston MA 02215 USA;
Univ N Carolina UNC Eshelman Sch Pharm Chapel Hill NC 27599 USA;
Univ N Carolina UNC Eshelman Sch Pharm Chapel Hill NC 27599 USA;
Univ N Carolina UNC Eshelman Sch Pharm Chapel Hill NC 27599 USA;
Harvard Med Sch Beth Israel Deaconess Med Ctr Canc Res Inst Boston MA 02215 USA;
Univ Texas Southwestern Med Ctr Dallas Dept Radiat Oncol &
Biochem Dallas TX 75390 USA;
Harvard Med Sch Dana Farber Canc Inst Dept Canc Biol Dept Biol Chem &
Mol Pharmacol Boston MA 02215 USA;
机译:基于5,11-二氢-6H-苯并[E]嘧啶的DCLK1激酶抑制剂的合成与结构 - 活性关系[5,4-B] [1,4]二氮庚哌啶-6-1支架
机译:发现了一系列5,11-二氢-6H-苯并[e]嘧啶[5,4-b] [1,4]二氮杂-1-酮作为选择性PI3K-δ/γ抑制剂
机译:N-苯基-7,8-二氢-6 -Pyrimido [5,4-B] [1,4]恶化-4-胺衍生物作为RET的新类抑制剂的结构优化和结构 - 活性关系研究 其耐药性突变体
机译:2-取代的androsta-1,4-二烯-3,17-致芳香酶抑制剂的结构 - 活性关系
机译:侧链修饰的碘甲状腺素的合成。加兰他敏衍生物的合成及其构效关系(SARS)。 (+)-Valyldetoxinine的全合成。戊通-1,4-内酯中环状缩醛和缩酮的合成及其机理。
机译:一种来自Dorsomorphin的吡唑并1.5-a嘧啶支架的新型选择性骨形态发生蛋白受体(BMP)抑制剂的合成与构效关系:发现ML347作为ALK2与ALK3选择性MLPCN探针
机译:新型噻吩的发现2,3-D嘧啶-4-基于腙系依赖性激酶4抑制剂:合成,生物评价和结构 - 活性关系