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机译:自由配体1D NMR构象签名,以增强基于结构的MCL-1抑制剂的药物设计(AZD5991)和其他合成宏γ
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D Oncol Chem Waltham MA 02451 USA;
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D Oncol Chem Cambridge CB4 0QA England;
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机译:自由配体1D NMR构象签具,以增强基于结构的MCL-1抑制剂的药物设计(AZD5991)和其他合成宏γ(Vol 62,PG 9418,2019)
机译:使用计算对接和基于配体的药物设计方法,预测磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和罗米地辛相关化合物之间的配合物结构,以用于PI3K /组蛋白去乙酰化酶双重抑制剂的药物设计
机译:小分子药物发现中基于结构的宏观整数设计和简单的指标,以确定小分子配体的宏核的机会
机译:探索构象空间和启示效率改变肽配体的结构,施用2D NMR和分子建模的组合,施用2D NMR和分子模拟的组合
机译:蛋白质-配体分子识别的计算模拟,包括增强采样,自由能计算以及在基于结构的药物设计中的应用。
机译:T877A人类雄激素受体配体结合域的晶体结构与醋酸环丙孕酮复合提供了配体诱导的构象变化和基于结构的药物设计的见解。
机译:自由配体1D NMR构象签名,以增强基于结构的MCL-1抑制剂的药物设计(AZD5991)和其他合成宏γ