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White Light Induced E/Z-Photoisomerization of Diphenylamine-Tethered Fluorescent Stilbene Derivatives: Synthesis, Photophysical, and Electrochemical Investigation

机译:白光诱导二苯胺 - 系络荧光芪衍生物的E / Z-光异构化:合成,光药和电化学研究

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摘要

机译:<![CDATA [CDATA [荧光二苯胺的E / Z-异常的容易合成和详细的光物理研究荧光二苯胺酸纤维比衍生物(达通)已经进行了在白光暴露下的荧光,电化学特性和各种活化下的光稳定性的影响/停用途径。在溶液状态下,在黑暗中,达克( 6a - d)的E-异构体在DMSO中表现出高荧光量子产率(φ_(fl)≈5%至60%)。然而,在白光曝光中,〜(1)H NMR和HPLC研究表明,DPAs 6a(〜9.5mm)的纯E-异构体开始通过光异构化转化为其Z形式,直至其达到几乎平衡。在低浓度(〜10μm),纯E-异构体的吸收带在350-450nm的范围内逐渐降低以采用Z-构致Z-构象 6a'直至达到光静止状态。通过X射线衍射分析明确证实E-异构体 6a的结构。合成的DPAS化合物 6A - D具有阳性溶性色素性质,两个光子吸收性能和良好的热稳定性。使用达克的电化学研究显示可逆氧化,从而形成稳定的自由基阳离子。由于具有有用的光学,电化学和热性能,这些DPAS衍生物适用于它们在生物医学成像中的应用以及电致发光材料的制造。]]>

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2018年第7期|共10页
  • 作者单位

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Department of Chemistry Indian Institute of Technology Kanpur Kanpur 208016 Uttar Pradesh India;

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Molecular and Structural Biology Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

    Department of Chemistry Indian Institute of Technology Kanpur Kanpur 208016 Uttar Pradesh India;

    Medicinal and Process Chemistry Division CSIR-Central Drug Research Institute Lucknow 226031 India;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
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