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Photoinduced Nonstabilized Azomethine Ylide Formation for the Preparation of Fluorine Containing Pyrrolidines

机译:用于制备含氟吡啶的氟喹啉的光突出非稳定的氮杂化ylide形成

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摘要

A mild and reproducible method for the formation of a nonstabilized azomethine ylide was developed by photoinduced reaction catalyzed with eosin Y under green light irradiation. Resulting 1,3-dipole was trapped with fluoroalkenes, fluoroalkylated alkenes, and representative dipolarophiles to access pyrrolidine scaffolds, including spirocyclic compounds. The mechanism involved in this transformation was investigated, showing clearly a catalytic redox cycle with eosin Y.
机译:通过在绿光照射下与eosin y催化的光致态反应产生温和和可重复的用于形成非稳定的氮杂化胺ylide的方法。 由此产生的1,3-偶极子被氟代烷烃,氟代烷基化烯烃和代表性二极管捕获,以进入吡咯烷支架,包括螺环化合物。 研究了该转化中涉及的机制,显示出具有eosin Y的催化氧化还原循环。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2019年第9期|共9页
  • 作者单位

    Normandie Univ Lab Chim Mol &

    Thioorgan ENSICAEN UMR 6507 UNICAEN CNRS 6 Bd Marechal Juin F-14050 Caen France;

    Normandie Univ Lab Chim Mol &

    Thioorgan ENSICAEN UMR 6507 UNICAEN CNRS 6 Bd Marechal Juin F-14050 Caen France;

    Normandie Univ Lab Chim Mol &

    Thioorgan ENSICAEN UMR 6507 UNICAEN CNRS 6 Bd Marechal Juin F-14050 Caen France;

    Normandie Univ Lab Chim Mol &

    Thioorgan ENSICAEN UMR 6507 UNICAEN CNRS 6 Bd Marechal Juin F-14050 Caen France;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
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