机译:通过铑(III)的Indazolo [2,1-A]脑油的合成 - 在温和条件下催化C-H激活/环化
Zhejiang Univ Technol Inst Drug Dev &
Chem Biol Coll Pharmaceut Sci Hangzhou 310014 Zhejiang Peoples R China;
ShanghaiTech Univ SIAIS Shanghai 201210 Peoples R China;
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Chem Biol Coll Pharmaceut Sci Hangzhou 310014 Zhejiang Peoples R China;
Tianjin Univ Sci &
Technol Coll Chem Engn &
Mat Sci Tianjin 300457 Peoples R China;
Zhejiang Univ Technol Inst Drug Dev &
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ShanghaiTech Univ SIAIS Shanghai 201210 Peoples R China;
Rhodium catalysis; Strong directing group; C-H/N-H functionalization; Indazolo2; 1-aCinnolines; Fluorophores;
机译:通过铑(III)的Indazolo [2,1-A]脑油的合成 - 在温和条件下催化C-H激活/环化
机译:铑(III)催化的C-H活化和与1-炔基膦硫化物的环化:大量和区域选择性的大块膦配体的合成途径。
机译:通过C-H活化亚丁苯并催化剂的级联包扣反应与炔醇末端:Indolo的合成[1,2-B]肉桂碱
机译:钪催化的非对映选择3 + 2通过SP〜3 C-H活化与烯烃的二咪啶的环ry
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:铑(III)通过C-H活化催化4 + 2环状:合成多取代的萘醌S氧肟盐
机译:铑(III)通过C-H激活 - 催化4 + 2附图:合成多取代的萘酮磺氧化物酰胺