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【24h】

Catalytic Route to a Concise Stereoselective Synthesis of Cytotoxic (3S,5S)-1-(4-Hydroxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol and Its (3R,5S)-Isomer

机译:细胞毒性(3s,5s)-1-(4-羟基苯基)-7-苯基庚烷-3,5-二醇及其(3r,5s) - 溶剂的催化途径(3s,5s)-1-(4-羟基苯基)-7-苯基庚烷 - 3,5-二醇

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摘要

Maruoka asymmetric allylation using bis[(R)-2,2'-bi-naphthoxy)(isopropoxy)titanium] oxide, and Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution (HKR) using (R,R)-salen-Co(OAc) catalyst were used as key steps for the construction of syn- and anti-l,3-diol systems in the synthesis of cytotoxic (35',55)-l-(4-hydroxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol and its (3R,55)-isomer.
机译:使用使用(R,R)-Salen-CO(OAC)催化剂的双氧化物[(R)-2,2'---Bi-萘氧基)(异丙氧基)钛](异丙氧基)氧化物和Jacobsen的水解动力学分辨率(HKR)的Maruoka不对称烯丙基 作为在合成细胞毒素(35',55)-1-(4-羟基苯基)-7-苯基庚烷-3,5-二醇的合成中的合成中的同步和抗-1,3-二醇系统的关键步骤 3R,55) - 塞米尔。

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