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机译:黄嘌呤氧化酶抑制剂超越alpopurinol和febuxostat; 基于硅计算的物理化学性质,预测药代动力学和毒性的概述和选择潜在铅
Univ Nis Fac Med Dept Chem Bulevar Dr Zorana Dindica 81 Nish 18000 Serbia;
Univ Nis Fac Med Dept Pharm Bulevar Dr Zorana Dindica 81 Nish 18000 Serbia;
Univ Nis Fac Med Ctr Biomed Sci Bulevar Dr Zorana Dindica 81 Nish 18000 Serbia;
Univ Nis Fac Technol Bulevar Oslobodenja 124 Leskovac 16000 Serbia;
Univ Nis Fac Med Inst Biochem Bulevar Dr Zorana Dindica 81 Nish 18000 Serbia;
Univ Ljubljana Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Askerceva 7 SI-1000 Ljubljana Slovenia;
Univ Ljubljana Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Askerceva 7 SI-1000 Ljubljana Slovenia;
Univ Ljubljana Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Askerceva 7 SI-1000 Ljubljana Slovenia;
Xanthine oxidase inhibitors; Structure-activity relationship; Physico-chemical properties; Pharmacokinetics; Toxicity;
机译:黄嘌呤氧化酶抑制剂超越alpopurinol和febuxostat; 基于硅计算的物理化学性质,预测药代动力学和毒性的概述和选择潜在铅
机译:非尿嘌呤氧化酶的非嘌呤选择性抑制剂非布索坦(TMX-67)对高尿酸血症患者(包括痛风)的别嘌呤醇对照,随机,双盲,双盲,组间平行比较研究日本:3期临床研究。
机译:别嘌呤醇控制的多中心,随机,开放标签,组间平行的非布索坦(TMX-67)的对比研究,非嘌呤黄嘌呤氧化酶的选择性抑制剂,用于高尿酸血症患者,包括日本的痛风患者: 2期探索性临床研究。
机译:黄嘌呤氧化酶抑制剂的潜在肾脏保护作用:非布索坦与别嘌呤醇
机译:氢氯噻嗪对非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂非布索坦的药代动力学和药效学的影响