机译:三环吡唑。 第8部分。三环吡唑羧酰胺的合成,生物学评价和建模,作为拮抗剂/反向激动剂性能的潜在CB2受体配体
Univ Sassari Dipartimento Chim &
Farm Via F Muroni 23-A I-07100 Sassari Italy;
Univ Complutense Fac Med Inst Univ Invest Neuroquim Dept Bioquim &
Biol Mol E-28040 Madrid;
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Biol Mol E-28040 Madrid;
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Biol Mol E-28040 Madrid;
Univ Sassari Dipartimento Chim &
Farm Via F Muroni 23-A I-07100 Sassari Italy;
Univ Genoa Sez Chim Farrnaco &
Prod Cosmet Dipartmento Farm Viale Benedetto XV 3 I-16132 Genoa;
Univ Genoa Sez Chim Farrnaco &
Prod Cosmet Dipartmento Farm Viale Benedetto XV 3 I-16132 Genoa;
Univ Cordoba Reina Sofia Univ Hosp Maimonides Biomed Res Inst Cordoba Dept Cell Biol Physiol &
Univ Sassari Dipartimento Chim &
Farm Via F Muroni 23-A I-07100 Sassari Italy;
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Univ Complutense Fac Med Inst Univ Invest Neuroquim Dept Bioquim &
Biol Mol E-28040 Madrid;
Univ Sassari Dipartimento Chim &
Farm Via F Muroni 23-A I-07100 Sassari Italy;
Tricyclic pyrazoles; Synthesis; Cannabinoid receptors; CB2 antagonism; Molecular modelling;
机译:三环吡唑。第8部分。三环吡唑甲酰胺作为具有拮抗/反向激动剂特性的潜在CB2受体配体的合成,生物学评估和建模
机译:三环吡唑。 4.健壮和选择性CB2大麻素配体1-(2',4'-二氯苯基)-6-甲基-N-哌啶-1-基-1,4-二氢茚并[1,2- c]吡唑-3-羧酰胺
机译:三环吡唑。第2部分:用于大麻素受体的新型4,5-二氢-1H-苯并(g)吲唑基配体的合成和生物学评估。
机译:多价配体的设计,合成和生物学评价,具有μ/δOpiOd激动剂(μ-opmoldring)/ NK-1拮抗剂活性
机译:具有治疗潜力的新型选择性大麻素受体2(CB2)配体的设计,合成和生物学评估。
机译:三环吡唑。第5部分。使用基于支架跳跃的分子杂交的新型14-二氢茚并12-c吡唑CB2配体
机译:三环吡唑。 3.大麻拮抗剂8-氯-1-(2,4-二氯苯基)-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并6,中的合成,生物学评价和分子建模和分子建模7 Cyclohepta 1,2-C吡唑-3-甲酰胺