机译:溶解,渗透率和剂量作为口服脂性药物配方发育的关键因素:最大限度地利用基于富含助溶剂的制剂的尸毒胺的生物利用度
Low solubility; Intestinal permeability; Drug delivery; Solubility-enabling formulation; Oral absorption/bioavailability; Solubility-permeability interplay;
机译:溶解,渗透率和剂量作为口服脂性药物配方发育的关键因素:最大限度地利用基于富含助溶剂的制剂的尸毒胺的生物利用度
机译:不良水溶性药物在口服制剂开发中的溶解度-渗透性相互作用的解释:PEG-400对卡马西平吸收的影响
机译:基于成功的环糊精基于溶解性的溶解性,用于口服脂肪性药物:溶解性 - 渗透性折差,生物拉伸溶解和未经误用的水层
机译:基于脂质的制剂F-109中亲脂性药物的口服生物利用度
机译:硝苯地平新型喷雾包衣的软弹性明胶胶囊缓释制剂的开发,维拉帕米盐酸盐控释制剂的生物利用度和生物等效性,在猛禽中单次口服剂量后特比萘芬的药代动力学。
机译:更正:亲脂性药物的口服给药:使用基于环糊精的制剂时溶解度增加与渗透性降低之间的权衡
机译:口服递送亲脂性药物:当使用基于环糊精的制剂时,溶解度增加和渗透性之间的权衡减少。