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【24h】

MYH7遺伝子変異によるLaing型遠位型 ミオパチー(第14番染色体に連鎖した常 染色体性優性遺伝性遠位型ミオパチ一)

机译:MYH7基因突变引起的Laing型远端肌病(常染色体显性遗传性远端肌病与14号染色体相关)

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摘要

第14番染色体に連鎖した常染色体性優性遺 伝の遠位型ミォパチ一を1995年Laingらが報 告した.その後にMYH7(ミオシン重鎖7; myosin heavy chain 7)遺伝子変異のへテロ接合 で発症することが明らかになった. MYH7H, 1型筋線維と心筋にある,class IIミオシン, slow/〃-cardiacミオシン重鎖の遺伝子である. 遠位型ミォパチ一1型distal myopathy-1(MPD1: これはラテン語のmyopathia distalis1の略語) とされている. 基本的に前脛骨筋,長母趾伸筋や総指伸筋の 罹患が目立ち,最も遠位の手内筋や足内筋が萎 縮しやすいわけではない.UDP-N-acetylglu-cosamme 2 -epimerase/N -acetylmannosamine kinase(GNE)など他の「遠位型ミォパチ一」と同 様に,単に下腿と前腕の一部の筋の罹患が目立 つために,「遠位型」と呼ばれた.
机译:在1995年,Laing等人报道了一个近端近视眼,其常染色体显性遗传传统与14号染色体相关,其后为MYH7(肌球蛋白重链7)基因突变的杂合性。 MYH7H,II型肌球蛋白的基因,是肌纤维和心肌中慢速/〃-心肌肌球蛋白重链的基因,远端肌病1(MPD1) :这是拉丁语中“ myospathiadistanceis1”的缩写,基本上,胫骨前肌,长趾伸肌和全指伸肌受到明显影响,而最远端的手部肌肉和脚部肌肉萎缩。它不容易收缩,就像其他“远侧近视”一样,例如UDP-N-乙酰基-glu-cosamme 2-表皮酶/ N-乙酰基甘露糖胺激酶(GNE),它只是小腿和前臂肌肉的一部分。由于其突出的疾病,它被称为“远距型”。

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