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混合性結合組織病(MCTD)の肺病変

机译:混合性结合组织病(MCTD)の肺病変

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摘要

混合性結合組織病(mixed connective tissue disease: MCTD)は,全身性エリテマトーデス(SLE)や強皮症(SSc),多発性筋炎(PM)様の症状や所見が同時にまたは経過とともに認められ, 抗U1-ribonucleoprotein(RNP)机体の高力価陽性を認める疾患である.レイノ一現象,指ないし手背の腫脹を高頻度に認め,他の膠原病疾患に比べ肺高血圧症の合併を多く認める.男女比は1:13-16と女性に多く,小児から高齢者まで幅広い年齢で認められるが,30-40歳代の発症が多いとされている.
机译:混合性结缔组织病(MCTD)具有相同的症状和体征,例如全身性红斑病(SLE),硬皮病(SSc)和多发性肌炎(PM),并且是抗U1的。 -核糖核蛋白(RNP)体内高滴度阳性的疾病,经常观察到Reino现象,手指或手背肿胀,而肺动脉高压与其他胶原蛋白疾病有关。是1:13-16,这在女性中很常见,在从儿童到老年人的广泛年龄段都有发现,但是据说发病在30多岁和40多岁时更为普遍。

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