机译:勘误:基于新型支架设计具有亚纳摩尔结合亲和力的Bcl-2和Bcl-xL抑制剂(药物化学杂志(2012)55(4664-4682)DOI:10.1021 / jm300178)
机译:勘误:基于新型支架设计具有亚纳摩尔结合亲和力的Bcl-2和Bcl-xL抑制剂(药物化学杂志(2012)55(4664-4682)DOI:10.1021 / jm300178)
机译:勘误:第一种双酪氨酰DNA磷酸二酯酶I(Tdp1)-拓扑异构酶I(Top1)抑制剂的合成和生物学评估(药物化学杂志(2012)55(4457-4478)DOI:10.1021 / jm300335n)
机译:勘误表:双头硫键连接的氨基酸作为甜菜碱-高半胱氨酸s-甲基转移酶2的第一种抑制剂(药物化学杂志(2012)55(6822-6831)DOI:10.1021 / jm300571h)
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:Bcl-2和Bcl-xL的抑制剂以亚纳摩尔基于结合亲和力在新的支架设计
机译:基于新支架的亚甲醛结合亲和力设计Bcl-2和Bcl-XL抑制剂的设计