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Modular Total Syntheses of the Alkaloids Discoipyrroles A and B, Potent Inhibitors of the DDR2 Signaling Pathway

机译:模块化的生物碱Discoipyrroles A和B,DDR2信号通路的有效抑制剂的总合成。

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摘要

The title natural product 1 has been synthesized by treating the 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole 23 with oxoperoxymolybdenum(pyridine) (hexamethylphosphoric triamide) (MoOPH). Compound 23 was itself prepared in seven steps from parent pyrrole using Ullmann-Goldberg and Suzuki-Miyaura cross-coupling, Vilsmeier-Haack formylation, electrophilic bromination, and Wittig olefination reactions as key steps. Related chemistry has been used to prepare discoipyrrole B (2).
机译:通过用氧过氧钼(吡啶)(六甲基磷酸三酰胺)(MoOPH)处理1,2,3,5-四取代的吡咯23,来合成标题天然产物1。化合物23本身是使用Ullmann-Goldberg和Suzuki-Miyaura交叉偶联,Vilsmeier-Haack甲酰化,亲电溴化和Wittig烯烃化反应为关键步骤,从母体吡咯经七个步骤制得的。相关的化学方法已用于制备disoipyrrole B(2)。

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