机译:一种新型的靛玉红衍生物PHII-7通过抑制人乳腺癌MCF-7 / ADR细胞中的P-糖蛋白表达来增强阿霉素的细胞毒性。
机译:一种新型的靛玉红衍生物PHII-7通过抑制人乳腺癌MCF-7 / ADR细胞中的P-糖蛋白表达来增强阿霉素的细胞毒性。
机译:新型蒽衍生物MHY412通过细胞周期停滞和P糖蛋白表达下调诱导耐阿霉素的MCF-7 / Adr人乳腺癌细胞凋亡
机译:新型化合物RY10-4下调人乳腺癌MCF-7 / ADR细胞中的P-糖蛋白表达并逆转多药耐药表型
机译:植物化学试验及大草原Eucheuma SP的细胞毒性活性。作为乳腺MCF-7癌细胞的生长抑制剂
机译:Valspodar可在耐阿霉素的人乳腺癌细胞MCF7 / adr *中恢复紫杉醇诱导的凋亡。
机译:Ophiobolin-O通过抗阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7 / ADR)的细胞周期阻滞和凋亡敏化作用逆转阿霉素的耐药性。
机译:MCF-7和MCF-7 /Adr®人乳腺癌细胞中半胱氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶抑制剂活性的特征。