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【24h】

Intra- and Intermolecular Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Electrophile Coupling Reactions of Benzylic Esters with Aryl Halides

机译:苯甲酸酯与芳基卤化物的分子内和分子间镍催化的还原交叉亲电子偶联反应

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摘要

Nickel-catalyzed cross-electrophile coupling reactions of benzylic esters and aryl halides have been developed. Both inter-and intramolecular variants proceed under mild reaction conditions. A range of heterocycles and functional groups are tolerated under the reaction conditions. Additionally, the first example of a stereospecific cross-electrophile coupling of a secondary benzylic ester is described.
机译:已经开发出镍催化的苄基酯和芳基卤化物的交叉亲电子偶联反应。分子间和分子内变体均在温和的反应条件下进行。在反应条件下可耐受一系列杂环和官能团。另外,描述了仲苄基酯的立体有择的亲电偶联的第一个例子。

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