机译:五种产品获得欧盟批准:先正达
机译:五种产品获得欧盟批准:先正达
机译:先正达获得首个异吡嗪产品批准
机译:先正达宣布收购,供应协议和产品批准
机译:欧盟的激光产品批准
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:在两个欧洲药品管理局的加速批准途径中使用经过验证的和未经验证的替代终点:对2011-2018年授权产品的横断面研究
机译:临床结果评估数据在美国和欧洲治疗Duchenne肌营养不良药物批准过程中的作用:对药品指导文件和授权的审查
机译:关于改进建筑产品批准/验收过程和活动以支持建筑产品批准/验收的建议:分析和建议小组委员会的最终报告