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机译:柴和拉泰:CTLA-4检查点不足的新遗传病
机译:柴和拉特:CTLA-4检查点不足的新遗传疾病
机译:在脑膜瘤遗传亚型中PD-L2,B7-H3和CTLA-4免疫检查点蛋白的鉴定
机译:简要的遗传学报告:CTLA-4基因在自身免疫性甲状腺疾病与IDDM的关联中没有主要作用
机译:谁在基础研究和临床研究之间桥梁“死亡”?在基于引文中的免疫检查点CTLA-4和PD-1的情况下
机译:亚型慢性肾病患者和肥胖肥胖相关的代谢组科分析:从慢性肾功能不全的研究结果研究
机译:柴和拉泰:CTLA-4检查点不足的新遗传病
机译:自身免疫性甲状腺疾病患者中HLa II类,CTLa-4和pTpN22基因多态性标志物和特异性自身抗体与1型糖尿病胰岛β细胞的关联HLa II类,CTLa-4和pTpN22基因多态性与自身抗体的关联自身免疫性甲状腺疾病患者发展为I型糖尿病的β朗格汉斯胰岛细胞