机译:发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物,作为间充质-上皮转化因子(c-Met)蛋白激酶的高效和精细选择性抑制剂
c-Met inhibitors; Imidazo4; 5-bpyrazines; Docking study; Structure-activity relationship;
机译:发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物,作为间充质-上皮转化因子(c-Met)蛋白激酶的高效和精细选择性抑制剂
机译:鉴定3-取代的-6-(1-(1H- [1,2,3]三唑唑[4,5-B]吡嗪-1-基)乙基)喹啉衍生物,如高效和选择性间充质 - 上皮过渡因子( C-Met)抑制剂通过代谢物分析的结构优化
机译:一类新型的选择性选择性间质-上皮转化因子(c-MET)蛋白激酶抑制剂的发现和临床候选药物2-(4-(1-(喹啉-6-甲基)-1 H-[1,2]的鉴定,3]三唑并[4,5- b]吡嗪-6-基)-1 H-吡唑-1-基)乙醇(PF-04217903)用于治疗癌症
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:发现一种新型的蛋白激酶抑制模式其特征在于ARQ 197抑制人间充质-上皮转化因子(c-Met)蛋白自磷酸化的机制
机译:通过ARQ 197抑制人间充质-上皮转化因子(c-Met)蛋白自磷酸化的机制表征的新型蛋白激酶抑制模式的发现