СИНТЕЗ 1,11,11-ТРИМЕТИЛ-3,6-ДИАЗОТРИЦИКЛО[6.2.1.0~(2,7)] УНДЕКА-2,6-ДИЕНА И 1,15,15-ТРИМЕТИЛ-3,10-ДИАЗОТЕТРА-ЦИКЛО[10.2.1.0~(2,11).0~(4,9)]ПЕНТАДЕКА-2,4(9),5,7,100-ПЕНТАЕН

摘要

На основе энантиомеров камфорохинона получены оптически активные камфордигидро-2,3-пиразин и камфорхиноксалин. Показано, что (1S,4R)-(+)-камфорохинон образуется при окислении (1S,3R,4R)-(-)-3-бромкамфоры и (1R,4R)-(-)-камфорохинон - из (1S,3R,4R)-(+)-3-бромкамфоры соответственно; побочным продуктом реакции является камфорный ангидрид (6-10%).