РVT-ПАРАМЕТРЫ ФЛЮИДНЫХ ВКЛЮЧЕНИЙ И ИЗОТОПНЫЙ СОСТАВ С, О, N, Аr В КСЕНОЛИТЕ ГРАНАТОВОГО ЛЕРЦОЛИТА ИЗ РАЙОНА ОАЗИСА ДЖЕТТИ, ВОСТОЧНАЯ АНТАРКТИДА

摘要

Изучены ортопироксен, клинопироксен и оливин мантийного метасоматизированного ксенолита гранатового лерцолита из щелочных пород оазиса Джетги, Восточная Антарктида. Образцы содержат обильные, существенно утлекислотные, флюидные включения, комбинированные расплавно-флюидные и флюидизированные сульфидно-силикатные (±карбонат) включения. Хотя максимальное давление при захвате породообразующими минералами включений определено в 13 кбар, его истинное значение должно быть значительно выше, поскольку включения теряли часть вещества (декрепитировали) во время транспорта ксенолита к поверхности Земли. Выявлены две основные флюидные стадии. Флюиды раннего этапа характеризовались наиболее сложным составом. При преобладании СО2, они в значительной степени обогащены дополнительными летучими компонентами (N2 в пределах 0.1-0.2 мольных долей, H2S и, возможно, Н2О) и входят в состав сульфидно-силикатных (±карбонат) включений ликвационного происхождения. В ходе эволюции в них возрастает роль СО2 при снижении концентраций H2S и N2. Несмотря на малый вклад в общий бюджет глубинных флюидов таких летучих компонентов как N2, H2S и Н2О, они играют важную роль в процессах мантийного метасоматоза, что отражается на геохимических особенностях выплавляемых магм. В составе флюидов более поздней стадии (давления <7 кбар) заметно возрастает роль не только СО2, но и Н2О (вплоть до появления включений с фазой жидкой воды и образования при охлаждении азотом в криокамере газгидрата СО2). Двустадийное воздействие флюидов на мантийный субстрат также подтверждается изотопно-геохимическими данными. Изотопные исследования газов, выделенных непосредственно из флюидных включений в минералах методом ступенчатого дробления, позволили проследить эволюцию элементных и изотопных соотношений газов в ходе метасоматических преобразований. Высокобарические флюидные включения первого этапа характеризуются низкими отношениями C/N2, С/Ах, N2/Ar, тяжелым азотом и несколько повышенными (до 530) отношениями ~(40)Аr/~(36)Аr. Для поздних флюидов характерны более высокие (на 2-3 порядка) отношения C/N2, С/Аг, пониженные значения δ~(13)С в СО2, а также близкие к атмосферному отношения N2/Ar и ~(40)Аr/~(36)Аr. Изотопный состав и элементные соотношения аргона и азота позволили предположить, что появление поздних флюидов может быть связано с двухкомпонентным смешением в системе мантия-атмосфера. Комплексный анализ полученных данных, в частности, нетипичные для мантии низкие отношения ~(40)Аr/~(36)Аr и возрастание роли Н2О, могут свидетельствовать о субдукционной природе флюидов.