首页> 外文期刊>Фармация >ПОЛИТИКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИИ И СТРАНАХ МИРОВОГО СООБЩЕСТВА
【24h】

ПОЛИТИКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИИ И СТРАНАХ МИРОВОГО СООБЩЕСТВА

机译:俄罗斯和世界共同体国家的医疗安全政策

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Соблюдение требований и основных положений ВОЗ - необходимое условие регулирования национальных фармацевтических рынков государств, работающих в данной системе. В то же время каждое государство имеет собственную регламентирующую правовую базу и организационную структуру, выполняющую рекомендации, предусмотренные системой сертификации ВОЗ.Показательным примером в этом плане могут быть страны, входящие в Совет Европы, принявшие в 1964 г. Конвенцию о создании Европейской фармакопеи. Над подготовкой Европейской фармакопеи работали 27 стран-участников, 16 стран-наблюдателей и различные международные организации.
机译:遵守WHO的要求和基本规定是规范在此系统中运营的州的国家药品市场的前提。同时,每个州都有自己的监管法律框架和组织结构,以实施WHO认证体系提供的建议。在这方面的一个例子可以是欧洲委员会的国家,该国家于1964年通过了《建立欧洲药典公约》。 27个参加国,16个观察员国家和各种国际组织为编制《欧洲药典》而工作。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号