...
首页> 外文期刊>Терапевтичесκий архив >Клиническая эффективность сукцинатсодержащего инфузионного препарата при фармакотерапии поражений печени разного генеза: результаты метаанализа
【24h】

Клиническая эффективность сукцинатсодержащего инфузионного препарата при фармакотерапии поражений печени разного генеза: результаты метаанализа

机译:含琥珀酸盐的输液制剂在各种来源的肝损伤的药物治疗中的临床疗效:荟萃分析的结果

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Цель исследования. Объединение опубликованных результатов исследований нового инфузионного гепатопротектора ремаксола для интегральной количественной опенки величины его клинической эффективности.Материалы и методы. Проведен систематизированный обзор опубликованных результатов рандомизированных клинических исследований сушинатсолержащего инфузионного гепатопротектора ремаксола при заболеваниях, сопряженных с поражениями печени (хронический гепатит В и С, тяжелое отравление этанолом на фоне алкогольной зависимости, лекарственное поражение печени при лечении туберкулеза, метаболический синдром). В обобщенную базу данных вошла информация по 935 пациентам. Объединенная группа контроля (п=447) получала препараты традиционной фармакотерапии (активное плацебо), группа лечения (п=628) дополнительно — ремаксол.Результаты. Метаанализ частотных характеристик позитивных исходов (процент исчезновения основных клинических симптомов и осложнений) и диапазона активности ферментов, характеризующих цитолиз гепатоцитов (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы) и холестаз (щелочной фосфатазы и у-глутаматтранспептидазы) в сравниваемых группах позволил дать интегральную оценку клинической эффективности ремаксола, которая составила 1,57 по ферментативной активности и 1,78 по частотным характеристикам исходов. Отношение шансов положительных исходов составило 2,9 (от 1,9 до 3,9), а число больных, которых необходимо лечить ремаксолом в течение времени наблюдения, чтобы предотвратить неблагоприятный исход у одного больного, — 6 (от 4 до 8).Заключение. Инфузионный гепатопротектор ремаксол на основе янтарной кислоты обеспечивает статистически и клинически значимый высокий терапевтический эффект при медикаментозной коррекции поражений печени разного генеза.
机译:这项研究的目的。结合新的输注保肝药Remaxol的研究成果,对其临床疗效的大小进行定量评估。对含干燥剂的输注保肝药Remaxol治疗与肝损伤相关的疾病(慢性乙型和丙型肝炎,酒精依赖背景下的严重乙醇中毒,治疗结核病的药物肝损伤,代谢综合征)进行了随机临床试验的公开结果的系统综述。通用数据库包含有关935位患者的信息。联合对照组(n = 447)接受传统药物治疗药物(活性安慰剂),治疗组(n = 628)另外接受remaxol。荟萃分析对阳性结果的频率特征(主要临床症状和并发症消失的百分比)以及表征肝细胞(丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶)和胆汁淤积症(碱性磷酸酶和γ-谷氨酸转肽酶)的细胞溶解的酶的活性范围进行了荟萃分析,从而有可能对max进行整体评估,从而评估总酚酶活性为1.57,结果频率特征为1.78。阳性结果的比值比为2.9(从1.9到3.9),在观察期内为防止一名患者的不良结果而需要接受remaxol治疗的患者人数为6(从4到8)。 ...基于琥珀酸的输注保肝药Remaxol在各种来源的肝损伤的药物校正中提供了统计学上和临床上显着的高治疗效果。
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号