首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >Перспективы развития молекулярной диагностики аллергии в формате микрочипа
【24h】

Перспективы развития молекулярной диагностики аллергии в формате микрочипа

机译:以微芯片形式开发过敏性分子诊断的前景

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Значительное число людей в мире страдают от той или иной формы аллергии. Своевременная и точная диагностика аллергической сенсибилизации способна предотвратить осложнения и подобрать верный способ терапии.За прошедший век выделены и охарактеризованы сотни специфических аллергенных субстанций, преимущественно в виде экстрактов.С открытием в 1966 г. иммуноглобулинов класса Е и объяснением их роли в формировании гиперчувствительности 1-го типа стало возможным применение методов in vitro-диагностики специфической сенсибилизации. Диагностические системы основывались на принципах ИФА на планшете. Появление и стремительное развитие микрочип-технологии (microarray) в конце XX века предоставило возможность проведения массового скрининга образца на сотни и тысячи .маркеров. Данный метод представляется перспективным для проведения объемного и быстрого аллергоскрининга.Нами был создан прототипный образец тест-системы в формате микрочипа с 15 иммобилизованными аллергенами. Проведен анализ 16 образцов сывороток крови людей с аллергическими заболеваниями. Полученные данные показали высокую корреляцию с референтным аллергосорбентным тестом.Формат анализа подразумевает прямую иммобилизацию аллергена на фазу, что делает большинство стандартных экстрактов непригодными из-за наличия значительного количества неаллергенных "балластных11 белков.В большинстве своем, являясь близкородственными белками, некоторые группы аллергенов проявляют высокую кросс-реактивность, которая понижает специфичность диагностики.Все это ставит вопрос о целесообразности и необходимости применения очищенных либо искусственных аллергенных компонентов.Результаты экспериментов подтвердили правильность сделанных выводов и выбор подходов.Компонентразрешающая диагностика в формате микрочипа позволит повысить специфичность и доступность анализа, что, несомненно, скажется на качестве жизни пациентов.
机译:世界上许多人患有某种形式的过敏症。及时准确地诊断过敏性致敏物可以预防并发症并选择正确的治疗方法。在过去的一个世纪中,已经分离并鉴定了数百种特定的致敏物质,主要是提取物形式。随着1966年E类免疫球蛋白的发现及其在第一类超敏反应形成中的作用的解释,的类型,有可能使用特异性致敏的体外诊断方法。诊断系统基于平板上ELISA的原理。 20世纪末期,微阵列技术的出现和迅速发展使得对成百上千个标记的样品进行大规模筛选成为可能。这种方法对于进行体积和快速过敏筛查似乎很有希望,我们已经创建了微芯片形式的原型测试系统,其中包含15种固定的过敏原。进行了16例过敏性疾病患者的血清样本分析。所获得的数据与参考变态反应吸附剂测试具有高度相关性,分析格式意味着将变应原直接固定在该相上,由于存在大量的非变应原性“压载蛋白质” 11,因此大多数标准提取物都不适用。其中大多数是紧密相关的蛋白质,某些变应原具有较高的交叉反应性降低了诊断的特异性,这提出了使用纯化的或人工的致敏成分的可行性和必要性的问题;实验结果证实了结论的正确性和方法的选择;微芯片形式的成分分离诊断将增加分析的特异性和可用性,这无疑会影响分析对患者生活质量的影响。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号