首页> 外文期刊>Кардиология >Эффективность и безопасность комбинации р-адреноблокатора бисопролола и ингибитора 1,-каналов ивабрадина у больных со стабильной стено
【24h】

Эффективность и безопасность комбинации р-адреноблокатора бисопролола и ингибитора 1,-каналов ивабрадина у больных со стабильной стено

机译:β-阻滞剂比索洛尔和1,β-通道抑制剂伊伐布雷定联合治疗稳定性狭窄的疗效和安全性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Целью исследования явилась оценка эффективности и безопасности терапии у больных ишемической болезнью сердца (ИБС), осложненной хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), с применением переносимых доз Р-адреноблокатора бисопролола в комбинации с ингибитором ионных 1(-каналов ивабрадином по сравнению с монотерапией бисопрололом. В исследование были включены 50 больных (88% мужчин, средний возраст 62,8+-7,2 года) со стабильной стенокардией и клиническими признаками обструкции бронхов (84% пациентов с ХОБЛ и 16% - с бронхиальной астмой вне обострения). В начале исследования всем больным назначали бисопролол, дозу которого титровали до появления/усугубления клинических признаков непереносимости, чаше всего бронхообструкции. Средняя доза бисопролола к моменту вынужденной остановки титрования составила 6,3+2,2 мг/сут, частота сердечных сокращений (ЧСС) снизилась в среднем с 82,1 +-8,4 до 72,2+-8,5 уд/мин. После этого больные были рандомизированы в 2 группы: в 1-й группе (п=25) был продолжен прием бисопролола в переносимой дозе, во 2-й - к переносимым дозам бисопролола добавлен ивабрадин (5-15 мг, средняя доза 10,7+3,1 мг/сут). В отличие от монотерапии бисопрололом в группе комбинированного лечения за 6 мес наблюдения отмечалось продолжение снижения ЧСС в среднем до 62,6+-4,1 уд/мин. Оно сопровождалось дополнительным уменьшением числа приступов стенокардии (на 4,68+-4,40 за неделю против 2,48+-4,70; р<0,05), уменьшением потребления нитратов (на 206,0+-153,6 мг/нед против 95,6+-134,2 мг/нед; р<0,01) и снижением оценок негативных компонентов качества жизни КЖ (на 5,16+3,3 балла против 2,24+4,5 балла; р<0,05) по сравнению с аналогичными показателями в 1-й группе. В группе комбинированной терапии отмечалось также уменьшение числа случаев использования ингаляционных бронхолитических средств (с 2,88+3,23 до 1,88+-2,65 в неделю; р<0,05), чего не было отмечено в 1 -й группе. Среднее число госпитализаций на одного больного за 6 мес наблюдения по сравнению с аналогичным периодом до начала исследования сократилось в обеих группах, но более заметно в группе комбинированной терапии (-0,31 +-0,55 и -0,56+-0,76 соответственно; р<0,1). Таким образом, в лечении больных ИБС со стабильной стенокардией и сопутствующей бронхообструктивной симптоматикой при невозможности назначения р-адреноблокаторов в адекватной урежаюшей ритм дозе методом выбора может быть добавление ивабрадина. Комбинация переносимых доз бисопролола с ивабрадином безопасна и позволяет добиться адекватного снижения ЧСС, что сопровождается максимальным антиангинальным эффектом, снижением потребности в бронхолитической терапии, повышением качества жизни больных и уменьшением числа госпитализаций по сравнению с таковыми на фоне монотерапии бисопрололом.
机译:这项研究的目的是评估耐受性剂量的β受体阻滞剂比索洛尔与离子1(β通道抑制剂伊伐布雷定)联合比索洛尔单药治疗在缺血性心脏病(IHD)并发慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性。该研究纳入了50例稳定的心绞痛和支气管阻塞的临床体征的患者(88%的男性,平均年龄62.8 + -7.2岁)(84%的COPD患者和16%的支气管哮喘患者未加重病情)。研究中,所有患者均开具比索洛尔处方药,并逐渐增加剂量,直至出现不耐受的临床症状/加重临床症状(最常见的是支气管阻塞)为止。在强制停止滴​​定时,比索洛尔的平均剂量为6.3 + 2.2 mg /天,平均心率(HR)下降从82.1 + -8.4到72.2 + -8.5次/分,然后将患者随机分为2组:第1组(n = 25)应服用比索洛尔的耐受剂量,在第2剂-伊沙布雷定(5-15 mg,平均剂量10.7 + 3.1 mg /天)中加入比索洛尔的耐受剂量。与比索洛尔单药治疗相比,在联合治疗组中观察了6个月,心率持续下降,平均为62.6±4.1次/分钟。它伴随着心绞痛发作次数的进一步减少(每周减少4.68 + -4.40,而每周减少2.48 + -4.70; p <0.05),硝酸盐消耗减少(减少206.0 + -153.6 mg) /周与95.6 + -134.2 mg /周; p <0.01)和生活质量QOL负面因素评估的减少(分别为5.16 + 3.3点与2.24 + 4.5点; p <0.05)与第一组的类似指标相比。在联合治疗组中,使用吸入性支气管扩张剂的病例数也有所减少(从每周2.88 + 3.23降至1.88 + -2.65; p <0.05),这在第一组中未发现...与研究开始前的同期相比,在观察的6个月内每名患者的平均住院次数在两组中均下降了,但在联合治疗组中更为明显(-0.31 + -0.55和-0.56 + -0.76分别为p <0.1)。因此,在无法以适当剂量减慢心律的情况下开β受体阻滞剂的情况下,在治疗具有稳定型心绞痛和伴发支气管阻塞症状的冠心病患者时,选择伊伐布雷定可能是首选方法。与比索洛尔单药治疗相比,耐受剂量的比索洛尔与伊伐布雷定的组合是安全的,并有可能实现心率的充分降低,并伴有最大的抗心绞痛作用,减少支气管扩张剂治疗的需要,患者生活质量的提高以及住院次数的减少。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号