...
首页> 外文期刊>Кардиология >Коррекция частоты и структуры желудочкового ритма при постоянной форме мерцательной аритмии: новый патогенетический подход
【24h】

Коррекция частоты и структуры желудочкового ритма при постоянной форме мерцательной аритмии: новый патогенетический подход

机译:以恒定形式的心房颤动纠正心律的频率和结构:一种新的致病方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Целью исследования были изучение влияния дигоксина, негликозидных препаратов (β-блокаторов, верапамила, амиода-рона и d,l-соталола) и их комбинаций на электрическую активность предсердий, частоту и структуру желудочкового ритма у больных с постоянной формой мерцательной аритмии и использование этих данных для оптимизации урежаю-шей ритм терапии. Обследованы 100 больных (средний возраст 62,41+10,03 года) с тахикардией в покое более 80 в минуту, которые были распределены на 9 групп в зависимости от вида терапии. Проводился повторный анализ (до начала терапии и на ее фоне) ЭКГ высокого разрешения в ортогональных отведениях по Франку с построением периодограмм волн ff, автокорреляционной функции, интервальных гистограмм зубцов R-R, кардиоинтервалограмм, скатерограмм. Показано, что частота и структура желудочкового ритма определяются не только состоянием атриовентри-кулярной проводимости, но и величиной основного периода волн ff, что должно найти отражение в концепции "сииилианского гамбита". Механизм урежаюшего действия изученных препаратов не является единым. Верапамил и β-блокаторы прямо замедляют атриовентрикулярную проводимость, не влияя на параметры волн ff и отличаясь воздействием на параметры скрытого проведения. Действие дигоксина у больных с периодом волн ff от 0,15 с и более на I стадии состоит в уменьшении периода волн ff (в среднем на 0,025±0,012 с), что приводит к нарастанию их скрытого проведения через атриовентрикулярный узел, являясь самостоятельным механизмом урежения ритма, и лишь на II стадии развивается прямая атриовентрикулярная блокада. Амиодарон и d,l-соталол увеличивают основной период волн ff, что облегчает их проведение на желудочки, и в одинаковой степени замедляют атриовентрикулярное проведение, при этом больший урежаюший эффект d,l-соталола обусловлен усилением скрытого проведения. За счет антиаритмических свойств амиодарон и d,l-соталол урежают ритм у больных с пиком зубцов R-R в области 0,28-0,46 с, нередко имеющих би- и тримодальную структуру гистограммы интервалов R-R. Все препараты по-разному изменяют структуру желудочкового ритма, причем наиболее благоприятное действие оказывает дигоксин, наименее благоприятное - β-блокаторы. В клинике подбор урежаюшей ритм терапии должен проводиться с учетом периода волн ff, параметров интервальной гистограммы зубиов R-R, особенностей структуры ритма.
机译:本研究的目的是研究地高辛,非糖苷类药物(β受体阻滞剂,维拉帕米,胺碘酮和d,l-索他洛尔)及其组合对持续性房颤患者心房电活动,心律发生频率和结构的影响以及这些数据的使用优化治疗节奏。该研究涉及100例(平均年龄62.41 + 10.03岁)静息性心动过速超过每分钟80例的患者,根据治疗类型分为9组。根据弗兰克对正交导线中的高分辨率心电图进行重复分析(治疗前后),包括周期ff,自相关函数,R-R波的间隔直方图,心脏间隔图,散点图。结果表明,心律的频率和结构不仅由房室传导状态决定,而且还由电波的主要周期ff的值决定,这应该反映在“西里安秘诀”的概念中。降低所研究药物作用的机制并不统一。维拉帕米和β受体阻滞剂可直接减慢房室传导,而不会影响ff波的参数,并且对潜伏传导参数的影响也不同。地高辛对ff波周期为0.15 s或更长时间的患者在I期的影响在于ff波周期的减少(平均为0.025±0.012 s),这导致他们通过房室结的潜伏传导增加,这是减慢心律的独立机制,并且仅在II期发展出直接的房室传导阻滞。胺碘酮和d,l-索他洛尔增加ff波的主要周期,这有助于它们传导至心室,并同样减慢房室传导,而d,l-索他洛尔的减少作用更大,这是由于潜在的传导增加所致。由于抗心律失常特性,胺碘酮和d,l-索他洛尔会降低R-R波峰值在0.28-0.46 s范围内的患者的节律,这些患者的R-R间隔直方图通常具有双峰和三峰结构。所有药物以不同方式改变心室节律的结构,地高辛的效果最好,而β-受体阻滞剂的效果最差。在临床中,应考虑波周期ff,R-R齿的间隔直方图的参数以及节奏结构的特殊性来选择治疗的切割节奏。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号