4,5-Дигидроксиимидазолидин-2-оны в реакции α-уреидоалкилирования N-(карбоксиалкил)-, N-(гидроксиалкил)- и N-(аминоалкил)мочевин Сообщение 1. α-

摘要

Систематически изучено α-уреидоалкилирование N-(карбоксиалкил)мочевин (уре-идокислот) 1,3-H_2-, 1,3-Me_2-, 1,3-Et_2-4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онами и показано, что выходы гликольурилов уменьшаются как при переходе от 1,3-H_2- к 1,3-Me_2-и 1,3-Et_2-4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онам, так и при удлинении и разветвлении карбоксиалкильной цепи в используемых уреидокислотах; оптимальная продолжительность реакции для большинства уреидокислот 3 ч. Предложен механизм исследованных реакций, который частично подтвержден методами квантовой химии и спектроскопией ЯМР ~1Н. Методом РСА проанализированы кристаллы ряда синтезированных соединений и найдено два новых конгломерата. Разработан метод энантиомерного анализа некоторых рацемических N-(карбоксиалкил)гликольурилов ВЭЖХ на хиральных фазах.