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57th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Researchに参加して

机译:第五十七届国际药用植物和天然产物研究学会年会に参加して

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摘要

著者は,昨年8月16?20日にスイスのジュネーブで開催された上記学会に招聘され,日本の天然物医薬品の品質確保のための規制について紹介する講演を行った.本学会(略称GA ; Gesellschaft fur Arzneipflangen und Naturstofi-Forschung e.V.)は, ヨーロッパ医薬天然物学会ともいえる学会で,この分野ではスティタスの高いPlantaMedica誌を出版する.本稿では,本会に参加してヨーロッパの天然物医薬品研究の一端に触れ,日本の現状との大きな違いに気づいたので報告する.
机译:去年8月16日至20日,作者应邀参加了在瑞士日内瓦举行的上述会议,并作了演讲,介绍了确保日本天然药物质量的规定。 Gesellschaft fur Arzneipflangen和Naturstofi-Forschung eV)是一个学术协会,可以说是欧洲药品和天然材料协会,并且出版了Planta Medica,在该领域具有很高的地位。我注意到与日本目前的状况有很大的不同,因此我将进行报告。

著录项

  • 来源
    《ファルマシア》 |2010年第4期|共2页
  • 作者

    合田幸広;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 09:30:55

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