...
首页> 外文期刊>Биофизика >ЭВОЛЮЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА И ДРЕВНЕЙШИХ БЕЛКОВ. ВОССОЗДАНИЕ КАРТИНЫ НА ОСНОВАНИИ СОВРЕМЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
【24h】

ЭВОЛЮЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА И ДРЕВНЕЙШИХ БЕЛКОВ. ВОССОЗДАНИЕ КАРТИНЫ НА ОСНОВАНИИ СОВРЕМЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

机译:遗传密码和古蛋白质的演变。基于现代序列恢复图片

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Если полагать, что в результате эволюции белковая последовательность в каждой своей точке претерпела многократные изменения, го придется признать; что в сегодняшних молекулах белка нет и следов от древних пептидных структур Тем не менее это не так. Всесторонний анализ бактериальных геномов позволяет выявить предсказанные четкие особенности очень ранних последовательностей и тем самым обрисовать эволюцию белков. Так, судя по всему, современные белки произошли от более коротких пептидов, составленных вперемежку из последовательностей, принадлежащих двум алфавитам. Они затем замыкались в петли оптимальных размеров, из которых строились современные фолды домены и мультидоменные комплексы. В настоящей работе представлено воссоздание хронологии аминокислот и кодонов. Выдвинута также определенная идея о природе и эволюционном значении сплайсинга генов. А именно сплайсинг, не будучи в противоречии с основными правилами структурной организации белков, открывает доступ к таким зонам в пространстве последовательностей, попадание в которые путем типичных для прокариот мутаций невозможно.
机译:如果我们假设进化的结果是蛋白质在其每个点的序列都经历了多次变化,那么我们将不得不承认。在当今的蛋白质分子中,没有古代肽结构的痕迹,但是事实并非如此。细菌基因组的全面分析揭示了很早序列的预测独特特征,从而描绘了蛋白质的进化。因此,从表面上看,现代蛋白质已经从较短的肽进化而来,从较短的肽演变为属于两个“字母”的序列。然后,他们将自己封闭在最佳大小的循环中,由此构建了现代折叠域和多域复合体。这项工作提出了氨基酸和密码子的时间顺序的重建。关于基因剪接的性质和进化意义也提出了一个明确的想法。即,在不与蛋白质结构组织的基本规则相冲突的情况下,剪接打开了进入序列空间中此类区域的通道,不可能通过原核生物的典型突变进入该区域。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号