【24h】

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-(2-ФУРИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА

机译:2-(2-FURYL)苯并噻唑的合成及性能

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Изучены реакции электрофильного (нитрование, бромирование, оксиметили-рование, формилирование, ацилирование) и радикального (нитрование, арилиро-вание) замещения 2-(2-фурил)бензотиазола, Установлено, что все реакции протекают по положению 5 фуранового кольца. Только при нитровании в ПФК получено 5',6-дини1ропроизводное. Приведены данные квантово-химических расчетов распределения электронной плотности в нейтральной и протонированной молекулах 2-(2-фурил)бензотиазола.
机译:对2-(2-呋喃基)苯并噻唑的亲电(硝化,溴化,羟甲基化,甲酰化,酰化)和自由基(硝化,芳基化)取代反应进行了研究,发现所有反应均在呋喃环的5位进行。仅通过PPA中的硝化作用获得了5',6-dini衍生物。给出了2-(2-呋喃基)苯并噻唑的中性和质子化分子中电子密度分布的量子化学计算数据。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号