...
首页> 外文期刊>Химия гетероциклических соединений: Всесоюз. науч. теорет. журн. >СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-1-[(5-МЕТИЛФУРАН-2-ИЛ)МЕТИЛ]-И 2-МЕТИЛ-1-[(5-МЕТИЛПИРРОЛ-2-ИЛ)МЕТИЛ]-. 1H-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ
【24h】

СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-1-[(5-МЕТИЛФУРАН-2-ИЛ)МЕТИЛ]-И 2-МЕТИЛ-1-[(5-МЕТИЛПИРРОЛ-2-ИЛ)МЕТИЛ]-. 1H-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

机译:合成2-甲基-1-[(5-甲基呋喃-2-基)甲基]-和2-甲基-1-[(5-甲基吡咯-2-基)甲基]-。 1H-苯并咪唑

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан метод синтеза 2-метил-1-[(5-метилфуран-2-ил)метил]-1H-бензимида-золов на основе внутримолекулярной циклизации вицинальных N-[(5-метилфуран-2-ил)метил]аминоанилидов. Изучены реакции протолитического раскрытия фурано-вого кольца, приводящие к образованию дикетонного фрагмента, который используется далее для формирования N-замещённого пиррольного кольца по методу Пааля-Кнорра. Показано влияние природы амина на протекание циклизации.
机译:已经开发了基于邻位N-[(5-甲基呋喃-2-基)甲基]氨基苯胺的分子内环化合成2-甲基-1-[[(5-甲基呋喃-2-基)甲基] -1H-苯并咪唑的方法。研究了呋喃环的质子分解反应,导致形成二酮片段,然后通过Paal-Knorr方法将其用于形成N-取代的吡咯环。显示了胺的性质对环化过程的影响。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号