...
首页> 外文期刊>Химия гетероциклических соединений: Всесоюз. науч. теорет. журн. >СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-1H-ИНДОЛА С ХИРАЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ ПРИ АТОМЕ АЗОТА
【24h】

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-1H-ИНДОЛА С ХИРАЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ ПРИ АТОМЕ АЗОТА

机译:氮原子上具有手性取代基的2-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚衍生物的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан эффективный энантиоселективный метод синтеза 2-фенил-4,5,6,7-тетра-гидро-1#-индолов с хиральными заместителями при атоме азота, основанный на раскрытии эпоксидного фрагмента 1-фенилэтинил-7-оксабицикло[4.1.0]гептана хиральными аминами и/или эфирами аминокислот с последующей внутримолекулярной металл-катализируемой циклизацией.
机译:基于1-苯基乙炔基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷的环氧片段的开放,开发了一种有效的对映选择性方法,用于合成在氮原子上具有手性取代基的2-苯基-4,5,6,7-四氢-1#-吲哚手性胺和/或氨基酸酯,然后进行分子内金属催化的环化。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号