СТРУКТУРЫ И ЭНЕРГИИ СВЯЗИ КОМПЛЕКСОВ ДИБЕНЗОИЛМЕТАНАТА ДИФТОРИДА БОРА С АРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ В ОСНОВНОМ И ВОЗБУЖДЕННОМ ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЯХ. РАСЧЕТЫ МЕТОДОМ ТЕОРИИ ФУНКЦИОНАЛА ПЛОТНОСТИ

摘要

Рассчитаны структуры молекулы дибензоилметаната дифторида бора (DBMBF2) и его комплексов с рядом ароматических углеводородов (бензол, толуол, о-, м- и n-ксилолы, нафталин, антрацен и пирен) в основном и первом возбужденном синглетном состоянии. Расчеты выполнены стационарным и нестационарным методами теории функционала плотности (DFT и TDDFT) для основного и возбужденного состояний соответственно, с учетом эмпирической дисперсионной поправки. Показано, что комплексы в основном и возбужденном состояниях имеют сходную стэкинговую структуру и характеризуются наличием коротких контактов между атомом F молекулы DBMBF2 и атомами H молекулы углеводорода, которые уменьшаются при переходе от основного к возбужденному состоянию. Рассчитанные энергии связи в комплексах в возбужденном состоянии в 2-3 раза выше, чем в основном состоянии. Перенос заряда в основном состоянии комплексов незначителен и направлен от DBMBF2 к лиганду, а в возбужденном состоянии составляет 0.6-0.8 е и направлен от лиганда к DBMBF2.