ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-АРОИЛАМИНОМАЛОНОДИАМИДА В СИНТЕЗЕ 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ И 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ТИАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ

А. О. Гуренко; О. В. Шаблыкин; В. С. Броварец

首页> 外文期刊>Журнал общей химии >ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-АРОИЛАМИНОМАЛОНОДИАМИДА В СИНТЕЗЕ 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ И 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ТИАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ

【24h】

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-АРОИЛАМИНОМАЛОНОДИАМИДА В СИНТЕЗЕ 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ И 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ТИАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ

机译：2-芳基氨基丙二酰二酰胺在合成2-ARYL-6H，7H- [1,3]恶唑啉[5,4-d]嘧啶-7-硫酮和2-ARYL-6H，7H- [1,3]噻唑啉的合成中的用途[5， 4-d]嘧啶-7-硫磷

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Оксазоло- и тиазолопиримидины имеют важное биологическое значение, так как являются структурными аналогами и антагонистами пуриновых оснований. Среди них найдены вещества, являющиеся ингибиторами ферментов [1, 2], а также такие, которые проявляют фунгицидную [3] и противовирусную [4] активности.

机译：恶唑啉和噻唑并嘧啶具有重要的生物学意义，因为它们是嘌呤碱基的结构类似物和拮抗剂。其中发现了可抑制酶活性的物质[1、2]，以及具有杀真菌活性[3]和抗病毒活性[4]的物质。

著录项

来源
《Журнал общей химии》 |2013年第3期|共4页
作者
А. О. Гуренко; О. В. Шаблыкин; В. С. Броварец;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类化学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-АРОИЛАМИНОМАЛОНОДИАМИДА В СИНТЕЗЕ 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ И 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ТИАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ [J] . А. О. Гуренко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец Журнал общей химии . 2013,第3期

机译：2-芳基氨基丙二酰二酰胺在合成2-ARYL-6H，7H- [1,3]恶唑啉[5,4-d]嘧啶-7-硫酮和2-ARYL-6H，7H- [1,3]噻唑啉的合成中的用途[5， 4-d]嘧啶-7-硫磷
2. СИНТЕЗ 4-АЛКИЛ-2-АРИЛ-1,3-ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7(4H)-ТИОНОВ И 6-АЛКИЛ-2-АРИЛ-1,3-ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7(6H)-ОНОВ НА ОСНОВЕ 2-АРОИЛАМИНО-3,3-ДИХЛОРАКРИЛОНИТРИЛОВ [J] . А. П. Козаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец Журнал общей химии . 2012,第4期

机译：4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑啉[5,4-d]吡喃酮-7（4H）-亚硫醚和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑啉的合成[5,4-d]基于2-Aroylamino-3,3-二氯丙烯腈的PYRIMIDINE-7（6H）-ONS
3. СИНТЕЗ 4-АЛКИЛ-2-АРИЛ-1,3-ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7(4H)-ТИОНОВ И 6-АЛКИЛ-2-АРИЛ-1,3-ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7(6H)-ОНОВ НА ОСНОВЕ 2-АРОИЛАМИНО-3,3-ДИХЛОРАКРИЛОНИТРИЛОВ [J] . А. П. Козаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец Журнал общей химии . 2012,第4期

机译：合成4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4h） - 壬烯和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d ]嘧啶-7（6H） - 基于2-芳玛氨基-3,3-二氯甲烷基
4. 1,3-ジアリールプロパントリオンの触媒的炭素－炭素結合切断を経る2-アミノベンゼンチオール類との反応：2-アロイルベンゾチアゾール類の新合成法 [C] . 岩上真子, 木村祐, 近藤輝幸日本化学会春季年会 . 2020

机译：1,3二芳基丙烷三酮催化碳 - 2-氨基苯硫醇的反应经历碳键分裂：新合成2-植金苯并噻唑
5. Platinum-catalyzed enantioselective diboration of 1,3-dienes and imines and functionalization of 1,2- and geminal bis(boronic) esters [D] . Hong, Kai 2015

机译：1,3-二烯和亚胺的铂催化对映选择性硼化和1,2-和双双（硼酸酯）的官能化
6. Bis{μ-1,3-bis[2-(5-bromo-2-oxidobenzylideneamino)ethyl]-2-(5-bromo-2-oxidophenyl)-1,3-imidazolidine}dineodymium(III) N,N-dimethylformamide hexasolvate [O] . Qing-Fan Xie, Miao-Ling Huang, Yan-Min Chen 2016

机译：双{μ-1,3-双[2-（5-溴-2-氧化苄叉亚氨基）乙基] -2-（5-溴-2-氧化苯基）-1,3-咪唑烷}钕（III）N，N-二甲基甲酰胺六溶剂化物
7. 7-{[2-(4-Hydroxyphenyl)methylidene]amino}-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid [O] . Ghulam Fareed, Mahboob A. Kalhoro, Muhammad A. Versiani, 2012

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
8. Stereoregularity in Ziegler-Natta and Anionic Polymerization of 2-((Trimethylsilyl)methyl)-1,3-Butadiene. Protodesilation of cis-1,4-Poly(2-((trimethylsilyl)methyl)-1,3-butadiene) [R] . Ding, Y. X., Weber, W. P. 1988

机译：Ziegler-Natta中的立体规整性和2 - （（三甲基甲硅烷基）甲基）-1,3-丁二烯的阴离子聚合。顺式-1,4-聚（2 - （（三甲基甲硅烷基）甲基）-1,3-丁二烯的原始取代）

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-АРОИЛАМИНОМАЛОНОДИАМИДА В СИНТЕЗЕ 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ОКСАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ И 2-АРИЛ-6H,7H-[1,3]ТИАЗОЛО[5,4-d]ПИРИМИДИН-7-ТИОНОВ

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅